數(shù)字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份，然后再將其分配到不同的反應(yīng)單元中，使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子（即DNA模板），每個單元都會對目標分子進行擴增，然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言，傳統(tǒng)PCR或qPCR反應(yīng)都是發(fā)生于同一體系當中，這也是數(shù)字PCR與其最大的區(qū)別。

數(shù)字pcr檢測服務(wù)，數(shù)字pcr是一種核酸分子絕對定量的技術(shù)，其核心是通過大規(guī)模單分子擴增實現(xiàn)拷貝數(shù)的直接絕對定量，直接獲知目標核酸分子的個數(shù)，提高了檢測靈敏度和準確度，擁有高靈敏度，絕對定量，高特異性，高耐受性等特點。

相比于傳統(tǒng)pcr,數(shù)字pcr檢測不依賴ct值，不依賴擴增效率，能克服pcr抑制劑的影響；適合動血樣，F(xiàn)FFE組織，糞便，尿液，痰液，水樣，土壤，植物等復(fù)雜樣品中DNA的絕對定量。

數(shù)字pcr擁有更好的精確度，精密度和重復(fù)性，可以做用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數(shù)變異分析等。

相比于傳統(tǒng)pcr,數(shù)字pcr檢測不依賴ct值，不依賴擴增效率，能克服pcr抑制劑的影響；適合動血樣，F(xiàn)FFE組織，糞便，尿液，痰液，水樣，土壤，植物等復(fù)雜樣品中DNA的絕對定量。

數(shù)字pcr擁有更好的精確度，精密度和重復(fù)性，可以做用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數(shù)變異分析等。

數(shù)字pcr在腫瘤液態(tài)活檢，病原微生物，遺傳與生殖等各個領(lǐng)域都有些廣泛的應(yīng)用空間